Was wir tun

Arzt-Patienten-Seminare organisieren, um den Erfahrungsaustausch zwischen Patienten und Ärzten und untereinander zu fördern.

Beratung, Aufklärung und Kontaktvermittlung für Betroffene und deren Familienangehörige durch persönliche Ansprechpartner im Verein bieten.

Informationen für Patienten und Ärzte über die Homepage des Vereins zur Verfügung stellen.

Aufklärungsarbeit in der Bevölkerung über Pankreaserkrankungen leisten und in Fachkreisen sowie der Politik die Interessen der Betroffenen vertreten.

Eine kleine Hilfe für Betroffene ist unser Patientenausweis. Damit können Sie im Falle des Falles die behandelnden Ärzte schnell über Ihren betreuenden Arzt zu Hause, ihre Genmutation oder notwendige Medikamente informieren.